#fuckms

Just when you think Badenoch can’t stoop any lower…. Here she is with this wrong-headed nonsense. I used to get this a bit when I was able to run marathons with #MultipleSclerosis and I also got it from the DWP when I tried to claim the lowest level of PIP (which is supposed to assess you on your worst day. Instead, I got mocked for claiming when I admitted that I took exercise. Imagine!). Tell me that you don’t understand disability without telling me… etc. Why can’t you run the 100m in less than 10 seconds? Why can’t you write a bestseller? Why aren’t you over 2m tall? Why haven’t you lived beyond 100? Why aren’t you a billionaire? Sounds like laziness to me. Ugh. #FuckMS #Disability #UKPol

Jestem w trakcie researchu źródeł do wpisu na bloga https://barwy-sm.nemo.earth Artykuł ciężki bo o śmiertelności w stwardnieniu rozsianym. Biłom się z myślami czy o tym pisać, jednak przekonano mnie, by nie ukrywać tego ważnego dla świadomości tematu. Spoiler: obecnie jest ultra niska, przy założeniu dobrej opieki lekarskiej u osoby chorej, a średnia wieku jest niewiele niższa niż statystyczna ogólna. STATYSTYKA TO NIE WRÓŻBA. Ja jestem w trakcie leczenia i jest okej. Ale co i jak, a jak było kiedyś i jakie są perspektywy, to w artykule. Dziwne mnie opętało uczucie bliskości z tymi wszystkimi m.in. osobami popularnymi, które "zmarły wskutek stwardnienia rozsianego", mimo że zupełnie mi są obce. Bo dzieliliśmy mega podobne trudności życiowe. I zaskakuje mnie, że już ponad 100 lat temu diagnozowano SM, wtedy kiedy żył Kafka xD I jak zawsze: Jeśli zauważysz niepokojące objawy – nagłe, przelotne zaburzenia widzenia (zamglenia, ubytki pola widzenia, podwójne widzenie, słaba ostrość, zaburzenia barw, ból oczu, mroczki, oczopląs) oraz problemy czuciowe (mrowienie, drętwienie, kłujący ból, uczucie prądu wzdłuż kręgosłupa i kończyn) albo zaburzenia mowy i ruchu – zgłoś się od razu do poradni lekarskiej, najlepiej neurologicznej. #stwardnienie_rozsiane #fuckms #niepelnosprawnosc #sclerosis_multiplex