← Feed

Posts

• View post

  Heute ist / Today is #SevereMEDay. Pflegeleitfaden für für Menschen mit schwerem ME/CFS: https://link.springer.com/article/10.1007/s10354-026-01155-6 Guidance on Home-Based Care for People with Severe ME/CFS: https://www.springermedizin.at/guidance-on-home-based-care-for-people-with-severe-me-cfs-a-tran/53039302

• View post

  Schönste Kommentar heute: "Ich habe wieder Hoffnung, und ich fühle mich nicht mehr allein." Genau dieses Gefühl sollen die friedlichen Demonstrationen aus Erfurt erzeugen. Die Leute sollen das Gefühl der Ohnmacht loswerden. Was fehlt: - politischer Wille zu #pruef - #noAfD kritischere Presse. #Erfurt #ef0407 #pruef #AfDVerbotsverfahren

• View post

  Was es bedeutet, wenn man Duschen geht und an #MEcfs leidet vs. man gesund ist. FunFact: Viele #MEcfs Betroffene leiden parallel an weiteren Erkrankungen, z.B. PoTS - posturalische orthostatisches Tachykardie Syndrom. Betroffene mit #PoTS können nicht lange Stehen, da ihr Puls nach wenigen Minuten oder gar Sekunden Stehen in die Höhe schnellt. Auch sackt das Blut ab und man bekommt lila Füße, häufig auch sichtbar an Händen, wenn die Arme nach unten hängen. Duschen mit PoTS ist oft nicht mögli...

• View post

  Werbung für die #Liegenddemo #Hannover in "Hallo Wochenende" und seit gestern und die kommenden Tage im ÖPNV in Bus und Bahn und an 19 Stationen, auch auf den großen Leinwänden zu sehen. Bitte kommt zahlreich und macht diejenigen sichtbar, die unsichtbar zu Hause liegen. https://liegenddemo.de/

• View post

  Broken Battery: Powerful testimony on #MEcfs by Emma Shorter in the Scottish Parliament from 2018 “It turns fit and active people into ghosts… I know teachers who can’t teach, children who can’t play, and parents who can no longer hold their children.” So aktuell wie damals.

• View post

  Kennt ihr das Krankheitsbild #MEcfs ME/CFS? Nein? Vielleicht solltet ihr es kennen. Allein in Dtl. gibt es über 650.000 Betroffene, davon 90.000 - 140.000 Kinder. Und das sind nur die offiziellen Zahlen. Man geht davon aus, dass mindestens 1% der Bevölkerung betroffen ist. 60% davon arbeits-/schulunfähig. 1% = jede 100. Person. Eine Krankheit, für die es weder Medikamente noch Therapieangebote gibt, deren Betroffene meist unsichtbar zu Hause mit schwersten Symptomen in den Betten liegen. Daru...

• View post

  @RestartThinking Dr. Mario Buchinger: #Erneuerbare Energien verteidigen! #München ist laut und progressiv. Super, dass so viele da sind! Für mich schon jetzt das Plakat des Tages der #Klimademos: Hört endlich auf, Physik für „Grüne Ideologie" zu halten! RESTART THINKING WIRTSCHAFT WISSENSCHAFT BEIBRINGEN

• View post

  Heute ist #DIDAY https://di.day

• View post

  Christian Wer? #Kubicki ist wie Alkohol keine Lösung. #Promille statt Prozente #FDP

• View post

  RE: https://infosec.exchange/@rebootdeluxe/116351115033512803 Hab mir meine Garmin Fitnessuhr auch nur geholt, weil sie mir beim Pacen/Erholung dient. Die Vitalparameter helfen mir, nicht zu Crashen. #MEcfs Ansonsten bräuchte ich sie auch nicht, hatte Jahrzehnte keine Armbanduhr und war glücklich.

• View post

  Man sollte mit Frau Reiche betreutes Lesen inkl. Rückfragen zum Textverständnis durchführen. Folgende Bücher sind Pflicht: - "Kurzschluss" von @ckemfert - "Männer, die die Welt verbrennen von @chrisstoecker - "Werte. Ein Kompass für die Zukunft" von Maja Göpel. Liste unvollständig. #RuecktrittReiche

• View post

  Ich bin seit 2 Wochen wieder Team Insomnia. Wenigstens hab ich es seit Mitternacht geschafft, kumuliert ca. 4h zu schlafen, in 4 Etappen. Plan für die Woche: - Hausarzttermin absagen (auch nicht telefonisch möglich) - Optiker wird die neue Brille bringen und bei uns zu Hause final anpassen. #MEcfs #PEM 😕

• View post

  RE: https://mastodon.social/@widersetzen/116336364753457853 Thread 🧵 ⬇️

• View post

  "In Deutschland sind etwa 650.000 Menschen von ME/CFS betroffen - einer komplexen neuroimmunologischen Erkrankung. Viele Fälle stehen im Zusammenhang mit Long Covid. Zahlreiche Betroffene fühlen sich weiterhin unsichtbar und kämpfen um Aufklärung. Sie haben uns ihre persönlichen Geschichten erzählt." Stimmen #MEcfs #PostCOVID #PAIS Betroffener: https://www.ndr.de/50-betroffene-erzaehlen-von-ihrem-leben-mit-der-krankheit-me-cfs,dasrotesofa-1726.html

• View post

  RE: https://norden.social/@pruef_ni/116132738272582978 #Pruef Demos bleiben wichtig. #Pruef Demos kosten trotz Ehrenamt Geld. Bitte #pruef, ob du unterstützen kannst. Alle Spendenmöglichkeiten: Einfach nach unten scrollen und allgemeine Spendenkampagne unterstützen oder eines der teilnehmenden Bundesländer aussuchen: https://pruef-demos.de/